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收货、验收员试题
欢迎参加本次考试测评,准备好了吗?我们现在开始吧!
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1
药品批发企业对到货药品进行收货的首要工作是( )
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
核对药品价格
B.
核对运输方式、运输温度及随货单据
C.
直接开箱验收
D.
录入销售记录
*
2
GSP规定,药品到货后,企业应当在( )内完成收货工作,无特殊情况不得拖延。
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A.
当日
B.
24小时
C.
48小时
D.
3个工作日
*
3
冷藏、冷冻药品到货时,需重点核查的核心内容是( )
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A.
药品生产批号
B.
运输过程温度记录、冷链设备状态、药品外观温度
C.
药品有效期
D.
供货企业资质
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4
验收药品时,整件药品的抽样原则正确的是( )
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A.
每批次任意抽1件
B.
整件数量≤50件,抽3件;51~100件抽4件,依次递增
C.
只抽破损外包装药品
D.
名贵药品无需抽样
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5
药品验收记录保存期限不得少于( )
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A.
3年
B.
5年
C.
保存至超过药品有效期1年,且不得少于5年
D.
2年
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6
到货药品与随货同行单信息不符,下列处理方式正确的是( )
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A.
直接入库售卖
B.
暂停收货,隔离存放,联系供货单位核实,做好记录
C.
自行修改单据信息
D.
只验收相符部分药品
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7
验收发现药品外包装破损、受潮、污染,正确操作是( )
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A.
开箱查看,无破损则入库
B.
直接拒收,隔离存放,记录原因
C.
私下退换药品
D.
正常验收入库
*
8
进口药品验收,必须查验的专属文件是( )
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A.
营业执照
B.
进口药品注册证、医药产品注册证、进口药品通关单
C.
生产许可证
D.
检验报告单
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9
验收人员上岗必备条件是( )
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A.
普通员工即可
B.
经GSP培训合格、持证上岗,熟悉药品验收标准
C.
无需培训,老员工即可
D.
财务人员兼任
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10
同一批号、多个到货批次的药品,验收要求是( )
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A.
合并验收、合并记录
B.
分别验收、分别记录
C.
仅验收第一批到货药品
D.
无需重复验收
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11
药品到货收货环节,需核对的随货单据包含( )(多选)
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A.
随货同行单
B.
药品出厂检验报告书(必要时)
C.
冷链温度运输记录(冷藏药品)
D.
供货单位销售合同
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12
药品验收的核心核对项目有( )(多选)
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A.
通用名称、规格、剂型、生产厂家
B.
批号、有效期、数量
C.
外观性状、包装完整性、标识标签说明书
D.
价格、返利政策
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13
下列药品到货后必须拒收的情形有( )(多选)
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A.
无随货同行单或单据印章不符
B.
药品批号、有效期涂改、模糊不清
C.
药品破损、霉变、污染、变质
D.
冷链药品运输温度超标、温控记录缺失
*
14
冷藏冷冻药品收货验收特殊要求包括( )(多选)
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A.
优先收货、优先验收、优先入库
B.
不得在常温环境下长时间放置
C.
核查运输设备、保温箱温度校准状态
D.
留存全程冷链温度记录存档
*
15
中药饮片验收需要检查的质量问题包括( )(多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
虫蛀、霉变、泛油、变色、风化
B.
泥沙杂质超标、掺杂掺假
C.
炮制不当、规格不符
D.
包装破损、无合格证
*
16
验收记录必须真实、完整、可追溯,需填写的内容有( )(多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
到货日期、验收日期
B.
供货单位、生产企业
C.
药品信息、验收数量、抽样情况
D.
验收结果、验收人、复核人签字
*
17
药品收货验收过程中,需隔离存放、暂停入库的情况有( ) (多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
单据信息与实物不符
B.
资质文件过期、缺失
C.
药品外观疑似异常待核查
D.
常规合格药品
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18
进口药品、港澳台药品验收,合规证件包括( )(多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
进口药品注册证
B.
医药产品注册证(港澳台)
C.
进口货物报关单、药品通关单
D.
中文标签、中文说明书
*
19
关于药品待验区管理,说法正确的有( )(多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
待验药品必须分区存放、标识清晰
B.
待验区不得存放合格品、不合格品
C.
验收完成后立即调整库区标识
D.
待验药品可随意挪动堆放
*
20
收货验收人员禁止操作的行为有( )(多选)
该题配额已满,无法继续作答,请联系发布者
A.
无验收直接入库、虚假填写验收记录
B.
放行资质不全、单据不符的药品
C.
擅自更改药品批号、有效期信息
D.
如实记录不合格药品情况
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21
您的姓名是?
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22
您的部门是?
答题卡
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