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医疗器械收货、验收测评
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1医疗器械UDI编码中，(01)应用标识符代表（ ）
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2GS1标准UDI二维码里标识符(17)对应的内容是（ ）
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3二类、三类医疗器械最小销售单元必须印刷的UDI载体是（ ）
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4UDI编码分为DI和PI两部分，属于固定不变产品身份编码的是（ ）
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5标识符(10)在UDI码中代表（ ）
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6医疗器械收货验收时，UDI二维码与配套GS1-128一维码编码信息应当（ ）
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7进口医疗器械标签UDI码中，(11)标识符数字230508含义是（ ）
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8医疗器械验收，标签仅标注“有效期18个月”未印刷失效日期，该标签判定为（ ）
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9 标识符(21)代表单品序列号，其作用是（ ）
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10GS1标准UDI数据载体不包含以下哪种（ ）
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11 进口医疗器械到货验收，无需核对的资料是（ ）
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12医疗器械阴凉储存的标准温湿度范围是（ ）
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13医疗器械到货外观验收，以下哪种情况可正常入库（ ）
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14冷链类医疗器械到货，必须同步核对运输全程温湿度记录。（ ）
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15 验收不合格医疗器械，应单独存放于不合格区，设置明显隔离标识。（ ）
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16医疗器械标签法定强制标注内容有（ ）(多选)
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17收货验收UDI码不合格、需拒收的情形（ ）(多选)
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18体外诊断试剂验收，除UDI核查外还需核对（ ）(多选)
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19医疗器械收货验收记录必须留存的内容包含（ ）(多选)
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20GS1标准UDI三种合法数据载体包含（ ）(多选)
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22您的部门是？
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